Родители Миланы Семеньковой поблагодарили ЛДПР за помощь их дочери

Калининградское региональное отделение партии приложило много усилий, чтобы средства на лечение девочки были собраны как можно быстрее.

В Калининграде родители Миланы Семеньковой, у которой редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА), объявили сбор средств на закупку одного из самых дорогих лекарств в мире – Zolgensma.
При СМА постепенно утрачиваются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и даже дышать. Единственное лекарство для больных СМА, зарегистрированное в России, — «Спинраза», его инъекцию необходимо делать на протяжении всей жизни раз в четыре месяца в качестве поддерживающей терапии. Эффект будет потерян, если пропустить хотя бы один укол.

Существует также иностранный, не зарегистрированный в России препарат Zolgensma, стоимость которого около 2 миллионов долларов. Достаточно всего одного укола, но до того момента, когда ребенку исполнится два года.

Поэтому было очень важно успеть собрать очень крупную сумму — 162 миллиона рублей — на покупку американского препарата.

К сбору средств подключилось и Калининградское региональное отделение ЛДПР. Все мероприятия, которые проводили депутаты, координаторы и активисты партии, шли под лозунгом «Поможем Милане Семеньковой».

И старания партийцев не прошли даром. Вместе со всей страной ЛДПР удалось собрать необходимую для лечения девочки сумму.

Папа малышки Станислав Семеньков тепло поблагодарил руководителя КРОПП ЛДПР Евгения Мишина за столь существенный вклад в спасение его дочери.

«Сбор закрыт. Хочу сказать огромное спасибо. Нам это далось очень сложно. Было очень много переживаний. Вам низкий поклон. Мы безумно благодарны всем», — сказал Станислав Семеньков.

«Вчера вечером встретились с отцом Миланы, поговорили о дальнейшем лечении девочки и реабилитации. Убежден, что все получился и ребенок совсем скоро начнет бегать с другими ребятишками», — сказал Евгений Мишин.