На покупку лекарства калининградской девочке со СМА собрали более 2 млн долларов

01.06.2020

Калининградское региональное отделение ЛДПР проводило множественные акции по сбору средств на лечение ребёнка.

 

Завершён сбор средств на покупку лекарства страдающей спинальной мышечной атрофией (СМА) Милане Семеньковой из Калининграда.
За полгода удалось собрать более $2 млн, необходимых для покупки одного из самых дорогих лекарств в мире Zolgensma.

Калининградское региональное отделение ЛДПР принимало самое активное участие в мероприятиях по сбору денег: на средства депутатов были подготовлены и вывешены баннеры с данными реквизитов счётов в банке, проводимые партией соревнования и акции также имели своей целью сбор средств на лечение Миланы.

«Это очень здорово, что удалось собрать необходимую сумму на дорогущий препарат. Особенно приятно, что такая положительная новость пришла накануне Дня защиты детей. Знаю, что все активисты, депутаты, координаторы регионального отделения нашей партии приложили огромные усилия для пополнения благотворительного счёта Миланы», — отметил координатор КРОПП ЛДПР Евгений Мишин.

Напомним, при СМА постепенно утрачиваются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и даже дышать. Болезнь ранее считалась неизлечимой, но в 2019 году в США появилось лекарство, заменяющее сломанный ген функционирующей копией – Zolgensma. Препарат необходимо ввести ребёнку один раз до двух лет. Стоимость укола — более $2 млн.